Куда же идёт страна?
А эта новомодная буржуйская ересь, клонирование стволовых клеток, успешное лечение ранее неизлечимых больных?!
Интересно откуда БАДы от всех болезней пошли, гомеопатия и прочая лженаука. А с другой стороны, как выше писали, большинство ученых от нас к ним переехало. Что они вообще без нас делать станут?
Короче пора лишать этих отщепенцев из “цивилизованных стран” халявы.
Интересно откуда БАДы от всех болезней пошли, гомеопатия и проча…
У нас конечно, самая передовая наука! Буржуи до этого не додумались. У них выход нового лекарственного препарата на рынок - минимум 10 лет, чего-то боятся, перепроверяют, всесторонние клинические испытания, пока люди без нужного лекарства мрут! Только наша передовая наука - бац-бац и новый препарат уже во всех магазинах и стоит недорого, чтобы нуждающиеся могли купить!
Гордиться надо.
бац-бац и новый препарат уже во всех магазинах и стоит недорого
А конкретнее?
Какие именно лекарственные препараты запущены у нас без многолетних клинических испытаний?
А конкретнее?
Какие именно лекарственные препараты запущены у нас без мно…
Ой, ну конечно. Я совсем всё перепутал. Читаешь мелким шрифтом - а это вовсе и не лекарственный препарат. Просто продаётся в аптеке. И совсем мелким шрифтом - что могут быть побочные эффекты и что ответственности никто не несёт.
Конечно, есть препараты и с клиническими испытаниями! Целых две недели наркоманам в больнице давали, а полезный эффект контролировали методом опроса. Клиническая эффективность доказана!
Само собой это не у нас в стране происходит, а любые совпадения событий и фамилий чисто случайные.
Да у вас ни фактов, ни совпадений - один поток слов без смысла, но с желанием…
Да у вас ни фактов, ни совпадений - один поток слов без смы
Что бы мы делали без вашей ценной и детальной информации.
Что бы мы делали без вашей ценной и детальной информации.
С 13 с половиной долларов за упаковку, “Дараприм” подорожал всего за ночь до 750 долларов - почти 5 тысяч процентов.
Талидомид — седативное снотворное лекарственное средство, получившее широкую известность из-за своей тератогенности, после того, как было установлено, что в период с 1956 по 1962 годы в ряде стран мира родилось по разным подсчётам от 8000 до 12 000 детей с врождёнными уродствами, обусловленными тем, что матери принимали препараты талидомида во время беременности.
Женщины, матери которых принимали во время беременности популярный в прошлом препарат диэтилстилбестрол (DES), значительно чаще болеют раком молочной железы, предупреждают американские ученые.
По данным исследователей из Бостонского университета, рак шейки матки встречается на 40% чаще среди женщин, матери которых принимали диэтилстилбестрол. Вероятность развития рака продолжает увеличиваться с возрастом: женщины из этой группы старше 40 лет болеют раком молочной железы уже на 90% чаще чем их сверстницы в среднем по популяции.
Французские надзорные органы решили изъять из обращения ряд лекарственных препаратов, которые содержат фенспирид. Об этом сообщается в заявлении российского представительства фармакологической компании «Сервье», владельца регистрационного удостоверения на «Эреспал».
Ну и так далее и раньше и сейчас.
www.kp.ru/daily/23552.3/42349/
1937 год. США - 100 человек погибли, принимая «эликсир сульфаниламида» (антибактериальный препарат, открытый раньше антибиотиков).
Сульфаниламиды нерастворимы в воде, и, чтобы детям было легче их принимать, химики стали растворять их в этиленгликоле (сегодня известно, что вещество это ядовито, оно входит в состав антифриза и тормозной жидкости). С этого времени все лекарственные препараты стали проверять на токсичность.
1959 - 1962 гг. Австралия, европейские страны, США - более 10 000 детей со страшными уродствами родились от матерей, принимавших снотворное талидомид. Токсичность этого лекарства перед выпуском в продажу проверили только на мышах (позднее выяснилось, что у мышей талидомид попросту не всасывается). Вскоре начали рождаться дети без конечностей. Чтобы уродство возникло, было достаточно всего одной таблетки, принятой женщиной в 1-м триместре беременности.
1960 - 1967 гг. Англия, Новая Зеландия, Австралия - несколько тысяч детей с бронхиальной астмой погибли от использования аэрозоля изопротеренола. Препарат не был токсичным, но дозировка была слишком велика для детского организма.
1962 г. Европа и США - препарат MER-29 (средство для понижения холестерина в крови) вызывало катаракту (помутнение хрусталика глаза). Лекарство быстро удалили с рынка.
1971 - 1986 гг. США - был разработан препарат диэтилстильбэстрол (ДЭС), который, как считалось, помогал вынашивать детей. Вскоре стали рождаться девочки (точное число неизвестно, свыше 380 случаев только в Бостоне), у которых обнаружилась редкая разновидность рака влагалища. Ранее это заболевание у молодых женщин не встречалось. Препарат сняли с производства лишь в 1998 году.
Нам удалось выяснить, что некоторые гинекологи в России до сих пор выписывают ДЭС женщинам с угрозой выкидыша!
1980-е гг. США - поступил на рынок препарат флекаинид, разработанный для лечения ишемической болезни сердца. В 1989 году начали исследовать эффект, и выяснилось, что люди, которым его назначали, умирают чаще, чем те, кого не лечили вовсе. К тому времени флекаинид контролировал 20% рынка антиаритмических средств… Погибло людей больше, чем во время войны в Корее.
Аналог флекаинида - этмозин (он был испытан в том же исследовании под именем морицизин) - был разработан в СССР.
Эти препараты применяются до сих пор (в том числе и в России), правда, официально разрешены только для «жизнеугрожающих желудочковых аритмий».
Конец 90-х. США - в результате приема препарата «для похудения» под названием фен-фен (Fen-Phen) пострадали от 360 до 720 тыс. человек. Как показали испытания, препарат увеличивает риск поражения сердечных клапанов.
Сегодня фен-фен продолжает активно рекламироваться и продаваться через Интернет, хотя официально запрещен. Более того, один из двух активных компонентов фен-фена - фенфлюрамин - входит в состав многих, свободно продаваемых в аптеках «комплексов для похудения», а значит, затрагивает интересы огромного большинства наших сограждан!
2004 г. Был отозван с мирового рынка заменитель аспирина виокс (международное название - рофекокосиб), который назначается при остеоартрите, различных болях (в том числе и при болезненных месячных)… увеличивая при этом риск инсульта и инфаркта. В России этот препарат тоже продавался, но вовремя был отозван.
Талидомид — седативное снотворное лекарственное средство, получившее широкую известность из-за своей тератогенности, после того, как было установлено, что в период с 1956 по…
Именно после этого случая были коренным образом пересмотрены и ужесточены процедуры при тестировании и сертификации лекарственных препаратов! И с тех пор планка допуска лекарства на рынок - лишь повышается.
А в некоторых других странах, совсем не похожих на нашу, требования к тестированию лекарственных препаратов существенно ослабли. Даже не заикаясь о коорупционной составляющей… И конечно-же у нас-то не происходит никаких отравлений людей препаратами! Даже если где-то кто-то траванулся, никаких глубоких расследований не было, информации нет, только гнусные слухи. 😇
Именно после этого случая были коренным образом пересмотрены и ужесточены процедуры при тестировании и сертификации лекарственных препаратов! И с тех пор планка допуска лекарства на рынок - лишь повышается.
Вы связаны с фармацевтикой? Нет? Тогда хватит нести чушь. В России от момента подачи заявки на регистрацию и сертификацию фарм препарата, до поступления первой партии в розницу проходит от 3,5 до 5 лет в зависимости от фарм группы препарата. Перерегистрация от 8 мес. до 1,5 лет. Цифры не с потолка, проработал в иностранной компании, производителе фарм препаратов > 5 лет и знаю о чем говорю.
Ну, это вы - знаете.
А человек себя хочет проявить как знающего…
😃
от 3,5 до 5 лет в зависимости от фарм группы препарата. Пе…
- Доносилось, что есть разные “обходные схемы” и применяются они, мягко говоря, активно.
- Даже пять лет - это вдвое меньше, чем 10 в США.
- Доносилось, что есть разные “обходные схемы” и применяются они, мягко говоря, активно.
Это все ОБС и не более. Никаких обходных схем нет, а их поиски могут привести к УК и иностранцы очень отрицательно смотрят на это, т.к. для них репутация важнее, чем на год уменьшить срок регистрации.
чем 10 в США.
Откуда цифра? С потолка?
Это все ОБС и не более. Никаких обходных схем н…
Например, я когда в ВУЗе работал - тоже долго считал, что никакого способа получить диплом, кроме как изо всех сил учиться 5 лет, не существует. Откуда же берутся дипломированные “специалисты”, которых в ВУЗе никто никогда не видел? Кадровики на предприятиях едва успевают отпинывать эту нечисть с “дипломами”.
Откуда цифра? С по…
Может вам сразу завереную у нотариуса копию?
Может вам сразу завереную у нотариуса копию?
Можно просто пруф.
Опять тема скатилась к мы самые лучшие, а остальные страны нам завидуют… А еще Америка загнивает.
Можно просто пруф.
www.drugs.com/fda-approval-process.html
It takes on average 12 years and over US$350 million to get a new drug from the laboratory onto the pharmacy shelf.
It takes on average 12 years and over US$350 million to get a new drug from the laboratory onto the pharmacy shelf.
5 лет - это регистрация уже прошедшего клинические испытания препарата и имеющий регистрацию в других странах, т.е. другими словами “легализация на территории России”, а не регистрация лабораторного образца нового действующего вещества. Не путайте теплое с мягким…
Откуда же берутся дипломированные “специалисты”, которых в ВУЗе никто никогда не видел?
Лучшие дипломы в переходе на Новослободской!
… а не регистрация лабораторного образца нового действующего вещества. Не путайте теплое с мягким…
Я - ничего не путаю. Я говорил именно о выведении на рынок нового, который придумали и сделали, препарата. Именно про разработку (научная деятельность) речь шла с самого начала. В каком-то из сообщений было не понятно, что речь идёт именно об этом? Не надо сейчас сюда судорожно приплетать про “растаможку” буржуйского готового.
Лучшие дипломы в переходе на Новослободской!
Ну вот я в ВУЗе работал и был не в курсе “других путей”. А человек в фарме работает и не в курсе о пронырливых комерсантах, получающих сертификаты на свои гербалайфы.
Я - ничего не путаю. Я говорил именно о выведении на рынок нового, который придумали и сделали, препарата.
Так о том и речь, что 5 лет это только вывод на рынок препарата. С какого перепугу у нас разработка нового и его регистрация меньше 10 лет? Я что должен верить таким доказательствам?
Ой, ну конечно. Я совсем всё перепутал. Читаешь мелким шрифтом - а это вовсе и не лекарственный препарат. Просто продаётся в аптеке. И совсем мелким шрифтом - что могут быть побочные эффекты и что ответственности никто не несёт.
Конечно, есть препараты и с клиническими испытаниями! Целых две недели наркоманам в больнице давали, а полезный эффект контролировали методом опроса. Клиническая эффективность доказана!
Само собой это не у нас в стране происходит, а любые совпадения событий и фамилий чисто случайные.
Может Вы в личке друг с другом полаетесь? Народу скучно!